6月10日，科技日報記者從武漢大學獲悉，該校中南醫院研究人員發現，一個溶酶體相關蛋白TMBIM1對脂肪生成有關鍵的負調控作用，是治療肥胖相關代謝紊亂的潛在分子靶點。該研究6月8日在線發表于國際代謝領域頂尖雜志《細胞代謝》。
隨著經濟發展和生活方式的變化，全球肥胖率呈持續上升趨勢，而伴隨肥胖引起的慢性代謝性疾病，對健康造成重大影響。目前，用于治療或者緩解肥胖及其引起的代謝紊亂的治療方法和手段仍然十分有限。
武漢大學中南醫院趙光年博士在袁玉峰教授、李紅良教授的指導下，通過研究證實，TMBIM1是一個抑制脂肪生成的全新因子，對脂肪生成和肥胖相關代謝紊亂發揮關鍵負調控作用，是治療肥胖相關代謝紊亂的潛在分子靶點。
該研究利用生物信息學手段分析小鼠和人前脂肪細胞分化的轉錄組學數據，發現TMBIM1在脂肪細胞分化過程中表達顯著改變，研究證實了TMBIM1在體外前脂肪細胞分化模型中，發揮了抑制脂肪細胞分化的功能。在高脂飲食喂養誘導肥胖模型中，脂肪前體細胞特異性TMBIM1敲除小鼠的附睪脂肪組織表現為脂肪細胞增生，其因肥胖引起的全身代謝紊亂得到改善;而脂肪前體細胞特異性TMBIM1轉基因小鼠的附睪脂肪組織表現為脂肪細胞肥大且其代謝紊亂進一步惡化。
該研究揭示了脂肪前體細胞TMBIM1缺失可以促進營養過剩誘導的脂肪組織增生并改善肥胖引起的代謝紊亂，證實了TMBIM1在脂肪生成和肥胖相關代謝紊亂中的功能與作用機制，為治療肥胖相關代謝紊亂提供了新分子靶點。
